Endopolki w Sejmie

Razem z posłanką Joanną Jaśkowiak i endoaktywistką Małgorzatą Dembińską zorganizowałyśmy drugie posiedzenie parlamentarnego zespołu ds. endometriozy w Sejmie RP.

Data jest nieprzypadkowa, tym ważnym wydarzeniem chciałyśmy rozpocząć MARZEC czyli miesiąc świadomości endometriozy. To idealna okazja do tego, by mówić o endometriozie głośno, konkretnie i szczerze. Bez owijania w bawełnę. Bez czarowania i mydlenia oczu. Tego już nam - Endopolkom, wystarczy.

W spotkaniu wzięli udział:

• Przewodniczący zespołu poseł Marek Rutka

• Posłanka Joanna Jaśkowiak

• Posłanki: Anita Kucharska-Dziedzic, Monika Rosa, Iwona Kozłowska, Katarzyna Uberman

• Specjalista krajowy w dziedzinie położnictwa i ginekologii Krzysztof Czajkowski

• Przedstawiciel Ministerstwa Zdrowia

• Przedstawiciel Biura Rzecznika Praw Pacjenta

• Przedstawiciel NFZ

• Przedstawicielki Fundacji Endomama

• Przedstawicielki Fundacji Pokonać Endometriozę

• Karolina Szymczak, endopacjentka

  oraz prelegenci

• dr Joanna Jacko

• dr Krzysztof Janowiec

• Katarzyna Gieroba, prezeska Fundacji Endopolki

• Małgorzata Dembińska, endoaktywistka

• Lucyna Jaworska-Wojtas, prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę

  W wypowiedziach lekarze podkreślali jak dużym problemem pod kątem medycznym, ale i społecznym jest endometrioza, jak bardzo choroba może się rozprzestrzenić, a także ilu lekarzy statystycznie odwiedza kobieta, zanim otrzyma specjalistyczną pomoc. Dr Joanna Jacko podzieliła się historiami z gabinetu i przedstawiła z czym borykają się kobiety z endometriozą i w jaki sposób powinno się podejść do leczenia tej choroby, tj. kompleksowo, wspierając się wiedzą kilku specjalistów. Szeroko poruszony został aspekt diagnostyki, w tym jak możemy ją przyspieszyć oraz czego potrzeba, by Endopolki miały dostęp do specjalistycznego i refundowanego leczenia. Dr Krzysztof Janowiec przedstawił twarde stanowisko ws. niepłodności wynikającej z endometriozy, która odbiera szansę na posiadanie dziecka tym, którzy na dzieci są zdecydowani już teraz i nie trzeba ich przekonywać programami typu 500+.

  Nagranie z posiedzenia można obejrzeć TUTAJ.

  Po posiedzeniu, odbyła się konferencja prasowa, którą możecie obejrzeć TUTAJ oraz wernisaż wystawy “Endopolki listy piszą” czyli zwieńczenie akcji, o której pisałyśmy w tym poście.

  Zarówno posiedzenie zespołu, jak i wystawa zostały objęte patronatem Wicemarszałek Małgorzaty Kidawy-Błońskiej.